经过热风干燥后便得到以铜网为基底材料的油水分离膜。实例四:(1)滤网处理将10cm×10cm的铜网(100目,孔边长)采用离子水超声清洗5min,用氮气吹干后,再用无水乙醇清洗5min,氮气吹干,待用。(2)疏水涂料的配制:分别称取(粒径范围100-150nm)和(粒径范围400-500nm)加入盛有95ml水的圆底烧瓶,室温磁力搅拌2h后,加入1ml1h,1h,2h,2h-全氟辛基三乙氧基硅烷,锡纸包裹圆底烧瓶避光,继续室温磁力搅拌24h。(3)涂覆工艺处理基底孔处理后的基底表面,将其浸泡在10ml疏水涂料中5min,取出待热风干燥5min后中,剩余疏水涂料混匀后,再进行第二次浸泡,反复进行5次处理,经过热风干燥后便得到以铜网为基底材料的油水分离膜。以上未涉及之处,适用于现有技术。虽然已经通过示例对本发明的一些特定实施例进行了详细说明,但是本领域的技术人员应该理解,以上示例*是为了进行说明,而不是为了限制本发明的范围,本发明所属技术领域的技术人员可以对所描述的具体实施例来做出各种各样的修改或补充或采用类似的方式替代,但并不会偏离本发明的方向或者超越所附权利要求书所定义的范围。本领域的技术人员应该理解。重庆磨削金属加工油厂家推荐成都迈斯拓新能源润滑材料股份有限公司。云南防锈金属加工油厂家供应
几何填充模型成功地解释了助表面活性剂、电解质、油的性质以及温度对界面曲率,进而对微乳液的类型或结构的影响。几何排列模型考虑的**问题是表面活性剂在界面上的几何填充,用填充参数V/aolc来说明问题,其中V为表面活性剂碳氢链部分的体积;ao为其极性基的截面积;lc为其碳氢链的长度。对于有助表面活性剂参与的体系,上述各值为表面活性剂和助表面活性剂相应量的平均值。可见,填充系数反映了表面活性剂亲水基与疏水基截面积的相对大小。当V/aolc>1时,碳氢链截面积大于极性基的截面积,有利于界面凸向油相,即有利于W/O型微乳液形成;当V/aolc<1时,则有利于O/W型微乳液形成;当V/aolc1时,有利于双连续相结构的形成。微乳液R比理论R比理论与双重膜理论及几何填充理论不同,R比理论直接从**基本的分子间的相互作用考虑问题。既然任何物质间都存在相互作用,因此作为双亲物质,表面活性剂必然同时与水和油有相互作用。这些相互作用的叠加决定了界面膜的性质。定义R=(Ac0-AO0-AⅡ)/(AcW-AwW-Ahh)Ac0:油与表面活性剂之间的内聚能AcW:水与表面活性剂之间的内聚能AⅡ:表面活性剂亲油基之间的内聚能Ahh:表面活性剂亲水基之间的内聚能当R<1时。四川金属加工油生产厂家贵州金属加工油厂家推荐成都迈斯拓新能源润滑材料股份有限公司。
维生素E经国标GB/。乳液稳定性良好,在-1060°C的范围内能稳定的保存。取本产品约Ig加入到IOOml去离子水中,稍震荡,得到带微蓝光的透明水乳液,由此看出本产品水溶性良好。实施例6乳液体系的稳定性实验对实施例15制备的微乳体系进行热稳定性的实验,观察微乳体系在不同的温度下是否出现相分离,浑浊及结晶析出现象。将制备的微乳制剂相应的储存在-10°C,室温和45°C和60°C的恒温箱中,对样品进行长期视觉检查确定乳液体系的稳定性。结果如表1所示。表1.自微乳液体系稳定性实验数据权利要求1.一种自微乳液,其特征在于由油相、油相乳化剂、主体乳化剂、助乳化剂、水相介质和功能性添加剂组成;按质量份数,各原料为油相1040、油相乳化剂05、主体乳化剂2040、助乳化剂2050、水相介质515、功能性添加剂02,主体乳化剂2040。2.如权利要求1所述的一种自微乳液,其特征在于所述油相由油溶性产品和载油构成;所述油溶性产品选自不饱和脂肪酸酯、辅酶Q10、维生素A、维生素D、维生素E中的至少一种;所述载油选自动物油、植物油、矿物油、精油、中链甘油酸酯、合成油酸乙酯、油酸丁酯中的至少一种。3.如权利要求2所述的一种自微乳液。
一)要解决的技术问题[0004]本发明要解决的技术问题是克服现有技术中的缺陷,提供一种成本低、使用寿命长、清洗能力强,适用于攻丝加工用的切削液。[0005](二)技术方案[0006]为了解决上述技术问题,本发明提供一种全合成切削液,其包括以下组分:三乙醇胺,含氮有机酸的烷基醇胺盐,磷酸和聚醚的酸性酯,环氧乙烷和环氧丙烷嵌段共聚物,改性聚丙烯酸钠盐,θ.5%的杀菌剂,Ο.3%的消泡剂,以及水;上述各组分所占的百分比为质量百分比。[0007]其中,包括以下组分:三乙醇胺,含氮有机酸的烷基醇胺盐,磷酸和聚醚的酸性酯,环氧乙烷和环氧丙烷嵌段共聚物,改性聚丙烯酸钠盐,;,以及水。[0008]其中,所述杀菌剂为十二烷基二甲基苄基氯化铵,所述消泡剂为C7-C9的高碳醇。[0009]其中,所述水为蒸馏水。[0010]本发明还提供了一种全合成切削液制备方法,其步骤如下:[0011]S1:按照上述所提供的全合成切削液配方准备原料,先将磷酸和聚醚的酸性酯加入三乙醇胺中,并搅拌均匀;[0012]S2:将含氮有机酸的烷基醇胺盐、环氧乙烷和环氧丙烷嵌段共聚物依次边搅拌边加入步骤SI形成的混合物内;[0013]S3:在步骤S2形成的混合物内依次加入改性聚丙烯酸钠盐、杀菌剂、消泡剂和水并搅拌均匀。钻削金属加工油厂家推荐成都迈斯拓新能源润滑材料股份有限公司。
取本产品约Ig加入到IOOml去离子水中,稍震荡,得到带微蓝光的透明水乳液,由此看出本产品水溶性良好。实施例4维生素A自微乳液的制备通过与实施例3中所述相同的操作制备维生素A透明自微乳液,但应用下列质量份数的自微乳体系的组分。通过该体系可以制备高单位的稳定维生素A自微乳液。维生素A结晶519;油酸乙酯515;司盘80:15;吐温80:1525;硬脂酸钾15;丙二醇2030;/K:815;甘露醇12;**终所得产品为淡黄色至金黄色透明均一的乳液,维生素A结晶载量高达19%,具有很高的含量。通过2010版***典二部附录VIIJ方法测定含量,可以制备的维生素A含量在1050万IU/G区间的微乳制剂。乳液稳定性良好,在-1060°C的范围内能稳定的保存。取本产品约Ig加入到IOOml去离子水中,稍震荡,得到带微蓝光的透明水乳液,由此看出本产品水溶性良好。实施例5维生素D3/E自微乳液的制备通过与实施例3中所述相同的操作制备维生素D3/E透明自微乳液,但应用下列质量份数的自微乳体系组分。维生素D3/E油1025;植物油515;司盘20:15;吐温20:1520;蔗糖酯12;硬脂酸钾15;甘油2030;/K:815;甘露醇12。**终所得产品为淡黄色至金黄色透明均一的乳液,维生素D3经2010版***典附录VIIK方法测定单位在1050万IU/G或更高。重庆封存防锈金属加工油厂家推荐成都迈斯拓新能源润滑材料股份有限公司。云南防锈金属加工油厂家供应
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采用消泡剂进行消除和**,本实施例采用C7-C9的高碳醇作为消泡剂,当然,其它的水溶性消泡剂也可使用。[0027]上述全合成切削液的制备工艺包括如下步骤:[0028]S1:按照上述各组分准备原料,先将磷酸和聚醚的酸性酯加入三乙醇胺中,并搅拌均匀;[0029]S2:将含氮有机酸的烷基醇胺盐、环氧乙烷和环氧丙烷嵌段共聚物依次边搅拌边加入步骤SI形成的混合物内;[0030]S3:在步骤S2形成的混合物内依次加入改性聚丙烯酸钠盐、杀菌剂、消泡剂和水并搅拌均匀,完成切削液制备。[0031]具体地,在步骤S3中可加入,加入,用搅拌机搅拌均匀后,用罐分装。[0032]本实施例所制备的全合成切削液的理化参数如表1所示。[0033]表1一种全合成切削液理化参数[0034]【权利要求】1.一种全合成切削液,其特征在于,包括以下组分:三乙醇胺,含氮有机酸的烷基醇胺盐,磷酸和聚醚的酸性酯,环氧乙烷和环氧丙烷嵌段共聚物,改性聚丙烯酸钠盐,,,以及水;上述各组分所占的百分比为质量百分比。2.如权利要求1所述的全合成切削液,其特征在于,包括以下组分:三乙醇胺,含氮有机酸的烷基醇胺盐,磷酸和聚醚的酸性酯,环氧乙烷和环氧丙烷嵌段共聚物,改性聚丙烯酸钠盐,;,以及水。云南防锈金属加工油厂家供应
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